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        AccuSizer A2000 SIS 不溶性微粒檢測儀

        簡要描述:PSS AccuSizer A2000 SIS 不溶性微粒檢測儀采用注射器進樣,高精度的計量泵以及自動稀釋器,和全封閉式流體系統設計,避免了外界對系統的污染,確保分析誤差小,很大程度地提高了檢測精度。適用于實驗室對微量樣品做的粒徑分析,尤其適用于制藥行業注射劑藥物中的不溶性微粒的檢測,獲得美國FDA的認證,被USP788和中國藥典不溶性微粒檢查法收納推介

        • 更新時間:2022-03-11
        • 廠商性質:生產廠家
        • 產品型號:PSS AccuSizer A2000 sis
        • 訪  問  量:4632
        詳情介紹

        PSS AccuSizer 780 A2000 SIS 不溶性微粒檢測儀
        注射劑不溶性微粒檢測方案全覆蓋
        提升注射劑用藥安全
        遵循新法規規范


        基本信息

        PSS AccuSizer A2000 SIS 不溶性 微粒檢測儀

        儀器型號:AccuSizer 780 A2000 SIS

        工作原理:光阻法[Light Obscuration(LO), Light Extinction(LE),Light block(LB)]

        檢測范圍: 0.5 μm – 400 μm

         PSS AccuSizer 780 A2000 SIS 不溶性微粒檢測儀集自動進樣、自動檢測、數據處理以及自動清洗等全自動檢測功能于一身,為注射劑檢測提供安全、快捷、高效、可靠的不溶性微粒分析解決方案。其搭載的系列傳感器采用光阻法單顆粒光學傳感技術(SPOS),更額外加載了光散傳感器,除覆蓋傳統的光阻法檢測范圍1.5 μm – 400 μm外,更可下探到0.5μm。

          PSS AccuSizer A2000 SIS 不溶性微粒檢測儀內置各國藥典的檢測標準,更可通過自定義檢測標準符合多種應用場景,也可以避免后續藥典標準升級之虞。

        PSS AccuSizer A2000 SIS 不溶性微粒檢測儀搭載的AccuSizer軟件完全符合US 21CFR Part11要求,具有數據自動備份,審計追蹤,權限分級,電子簽名,以及可連接Lims系統等多項功能,具有50uL的微量進樣能力,是檢測大小注射液、蛋白注射液、混懸液、口服液、滴眼液等液體制劑及無菌粉末和無菌原料藥的*。


        技術優勢


        1、檢測范圍廣0.5μm-400μm;

        2、高分辨率,高靈敏性,統計精度高;

        3、粒子靈敏度        ≤10PPT

        4、粒徑準確度        ≥98%

        5、粒子計數準確度     ≥90%

        6、符合21CFR法規軟件——符合cGMP要求;

        7、現場校準,無需返廠;

        8、模塊化設計,便于升級及維護;

        9、512通道,不放過任何細微顆粒;

        10、符合美國藥典USP787、788、789、1788、中國藥典CP、歐洲藥典EP、日本藥典JP等要求,且可自定義報告和標準;

        11、集自動取樣(選配)、自動檢測、數據處理以及自動清洗等自動化功能與一身;

        512數據通道

        對于顆粒計數器來說,通道數越多,意味著其在特定測量量程內劃分的區域越多。AccuSizer 780 顆粒計數器系列的儀器對于0.5μm - 400.0μm的測量范圍按照指數等級劃分有512個通道,意味著其在粒徑越小處劃分的范圍越細,例:1.586μm-1.675μm。這樣做的優點是顯而易見的,一方面儀器實現了計數的準性,將測量的結果作細致的分析,而不是將結果作大致的分類。另一方面,對于測量復雜體系和多組分的樣品,數據能很好的體現在結果圖譜及數據中。




        高分辨率

        高通道的優勢換來的是高分辨率的優勢。所謂分辨率,在這里指的是分辨同一體系內不同粒徑大小的能力。得益于超前的設計理念和軟硬件組合,AccuSizer 780系列儀器除了能夠呈現完全不同于經典光散射的顆粒計數分布外,相對于經典的電阻法和光阻法,具有更高的分辨率。它不會錯過任何“尾部" 大顆粒,而這些“尾部"大顆粒往往是決定產品好壞的標準。


        US 21CFR Part 11法規軟件——符合cGMP要求

        AccuSizer 780 A7000 APS不溶性微粒檢測儀全系配備了符合美國聯邦法規21章第11款(21 CFR PART11)要求的軟件。具有數據自動備份,審計追蹤,權限分級,電子簽名,可連接Lims系統等多項功能。

        中國食品藥品監督管理局(NMPA)有政策趨勢將對醫藥研發企業實施規范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法規的軟件更能符合現在GLP/GMP的要求。


        模塊化設計

        將主機(數據處理中心),進樣器,傳感器分模組進行設計,既利于維護,也有助于后續的升級。

        主機:512通道計算實現儀器的高分辨率、高靈敏度;

        進樣器:使用潔凈度、耐受度超高的PFA管路,測樣過程安全、簡單、快捷,配備不同型號的注射器,拆卸方便;

        傳感器獨立安裝,方便拆卸,既有利于維護維修,也便于更換其他型號傳感器。

        CETAC自動進樣器

        微量進樣器

        微量進樣

        隨著諸如蛋白質注射液等新型注射劑的研發和上市,對于金貴樣品的“痕量"檢測提出了要求。PSS使用先進的微控技術,可以實現小容量到50μl的檢測量,大大減少樣品浪費,降低檢測成本。

        而新版藥典如對于體積精度更是提出了苛刻的要求。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒檢測通過了嚴格測試,可以保證進樣量的準確性。

        表1 微量進樣器的精度確認

        表中可以看出,在50微升的重復性,AccuSizer 780 A2000 SIS表現優異,重復三次的RSD值為2.4%。



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